报告题目一：基于叶际微生物组内在相互作用的隐性天然产物发现

报告人： 白林泉 长聘教授

报告摘要：

天然产物的发现和应用主要受自然资源匮乏和已知化合物重复鉴定的困扰，应对上述瓶颈的策略是探索新的产生资源和发展天然产物的挖掘新方法。我们对热带药用植物云南美登木和新疆沙漠植物罗布麻中叶际微生物组的隐性天然产物进行了研究。首先通过可培养细菌的系统分离，筛选微生物群体内的天然互作关系，发现了多个交互对和高活性菌株，其中Williamsia sp. XSBN_91H4在与其他成员共存时可被激活产生一种稳定的代谢产物，并确定了该代谢物的分子信号；随后利用MALDI-Sepbox联用跟踪分离技术，获得了缩酚酞类的全新骨架天然产物。该化合物可抑制微生物组成员和外源植物病原微生物的生长，但同时也被大部分微生物组成员所降解，而外源病原微生物却不具备降解能力。以上研究结果揭示了植物叶际微生物组中广泛存在的内在相互作用，同时发展了基于此相互作用的隐性天然产物发现新策略。

报告题目二： 链霉菌转录激活的结构基础

报告人： 郑舰艇 长聘副教授

报告摘要：

链霉菌是一类具有复杂发育分化周期的革兰氏阳性细菌，以产生丰富多样的天然产物而闻名，然而这些天然产物的合成受到严格的调控。我们建立了链霉菌的体外转录体系，利用该体系验证了锌摄取调控因子（zinc uptake regulator，Zur）和链霉菌抗生素调控蛋白（Streptomyces antibiotic regulatory protein，SARP）等激活转录的功能。通过解析调控蛋白、RNA聚合酶（RNA polymerase，RNAP）和启动子DNA形成的转录激活复合物的电镜结构，阐明了Zur、SARP等调控蛋白激活转录的分子基础。这些研究结果丰富了我们对链霉菌转录起始步骤调控的认识，为链霉菌天然产物的高产和优产奠定了基础。

主持人：童垚俊 长聘教轨副教授

时   间：2023年10月11日（周三）10:00-11:10

地   点：闵行校区生物药学楼一楼树华多功能厅