科研进展 | 核糖体肽生物合成中新化学─ADP-核糖基化
近日,微生物代谢全国重点实验室邓子新院士团队丁伟课题组和江西师范大学张琪课题组联合在《PNAS》上发表题为“A ribosomally synthesized and posttranslationally modified peptide with ADP-ribosylation”的研究论文。该研究首次发现了一种新型核糖体合成并经翻译后修饰肽(RiPP)天然产物— minviopeptin,并开创性地揭示 ADP-核糖基化可作为RiPP生物合成过程中的内源性关键步骤。研究解析了由自由基SAM酶、ADP-核糖基转移酶和α-酮戊二酸依赖非血红素铁酶协同驱动的全新修饰级联反应,显著拓展了天然产物生物合成的酶学与化学空间。上海交通大学郭思佳为论文第一作者,丁伟副教授和江西师范大学的张琪教授为共同通讯作者,微生物代谢全国重点实验室为第一通讯单位。
03-25
2026
科研进展 | 以效率换保真度:揭示NRPS催化通道的进化策略
近日,微生物代谢全国重点实验室邓子新院士团队汪志军课题组在《Nature Synthesis》发表题为“Analysis of heterocycle formation and stereochemical control by a nonribosomal peptide synthetase condensation domain”的研究论文。上海交通大学曹卫博士、王嘉良博士和硕士生陈学乐为该论文共同第一作者,汪志军研究员为通讯作者,本室为第一单位。
03-24
2026
科研进展 | 开发细菌多靶点非特异基因组工程新方法MNGE,突破基因或途径整合受宿主限制的瓶颈
近日,微生物代谢全国重点实验室李雷团队在Advanced Science上发表了题为“Multi-Targeting Non-Specific Genome Engineering in Bacteria”的研究论文,首次在细菌中利用多靶点整合酶(Multi-Targeting Integrases,MTIs)开发了一种多靶点非特异基因组工程新方法MNGE,解决了经典的位点特异性整合系统在应用中普适性差的难题,突破了基因或途径进行染色体整合时受宿主限制的瓶颈。该方法无需预先插入整合位点,在多种革兰氏阳性菌(如链霉菌与糖多孢菌)和革兰氏阴性菌(如伯克氏菌与色杆菌)中可一步实现功能基因或大尺度代谢途径(如天然产物合成基因簇)随机、多拷贝基因组整合,为微生物药物、生物基化学品等高效合成提供了全新解决方案。上海交通大学博士生孙润泽和上海师范大学硕士生游蕤翔为论文共同第一作者,李雷长聘教轨副教授与上海师范大学芦银华研究员为共同通讯作者,微生物代谢全国重点实验室为第一通讯单位。
03-20
2026
科研进展 | 开发设计合成肠道菌群增效肿瘤免疫治疗
近日,微生物代谢全国重点实验室杨琛教授团队在《Nature Microbiology》上发表题为“A clinic-responder-derived defined microbial consortium enhances anti-PD-1 immunotherapy efficacy in mice”的研究论文。该研究采用合成生态学“自下而上”策略,成功理性设计并组装出一种合成肠道菌群RCom。研究发现,RCom能够稳定增强PD-1抗体的抗肿瘤效果,这一成果为扩大肿瘤免疫治疗获益人群提供了极具潜力的微生物佐剂新方案。
03-09
2026
科研进展 | 提出蛋白质热稳定性工程新策略 实现环境修复酶改造系统应用
近日,微生物代谢全国重点实验室唐鸿志教授团队在蛋白质工程与环境微生物修复领域取得重要进展。团队提出了一种基于“局部结构动态稳定中心(DSCLSs)”识别与强化的蛋白质热稳定性工程新策略,显著提升了多种工业及环境修复酶的热稳定性与催化效率,相关成果以 “A Generalizable Strategy for Engineering Protein Thermostability by Reinforcing Dynamic Stability Centers of Local Structure” 为题发表在 《Research》 (中科院双1区Top期刊)。上海交通大学毕业硕士研究生邱旭为第一作者,本室唐鸿志教授和王伟伟副研究员为通讯作者。
01-20
2026
共 31
1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Go