报告题目一： 珊瑚全功能体对海洋酸化、升温的响应

报告人： 李志勇  长聘教授

报告摘要：

珊瑚是构成珊瑚礁的核心组成生物，在珊瑚礁生态系统中发挥重要功能。珊瑚宿主与其共生微藻、微生物统称为珊瑚全功能体。全球气候变化，尤其是二氧化碳等温室气体排放会引起海洋酸化与升温，造成珊瑚礁生态系统衰减。当海水升温到31℃以上时，珊瑚共生虫黄藻将逃逸或丢失色素，从而引起珊瑚白化。因此，研究海洋酸化与升温对珊瑚全功能体的影响至关重要。尽管国内外已开展相关研究，但大多集中在升温或酸化的单因素上，很少涉及酸化与升温的协同效应。另外现有研究主要关注珊瑚共生虫黄藻，对于珊瑚宿主、共生微生物的分子响应机制也知之甚少。上海交大近年来对南海代表性珊瑚全功能体响应海洋酸化、升温开展了全面系统研究，发现酸化、升温会引起珊瑚共生微生物、微藻的群落结构改变，潜在致病菌相对丰度增加，从而引起宿主与微藻、微生物共生关系失衡；酸化与升温对珊瑚全功能体会产生协同效应；第一次从白化珊瑚中发现并命名了原本未知的珊瑚共生虫绿藻，并证实其可通过独特机制耐受38℃高温，共生海杆菌可协同提高虫绿藻耐热性。以上研究为在全球气候变化背景下提高珊瑚高温耐受性、保护珊瑚礁生态系统提供了理论与技术依据。

报告题目二： 新结构微生物活性天然产物精准挖掘

报告人： 李雷  长聘教轨副教授

报告摘要：

微生物天然产物是小分子药物开发的主要来源，但目前新结构、新靶点活性化合物匮乏，严重制约了新药研发。团队创建了一种全新的天然产物基因组精准挖掘方法，即结构基序搜寻（预测数据库）驱动的非核糖体肽创新发现，结合多肽固相合成，迅速获得了一系列结构靶点新颖、具有小鼠体内抑菌活性的甲萘醌结合抗生素。近期，团队大幅扩展了预测数据库的容量与种类，构建了通用性更高、靶向更精准的结构基序搜寻方法v2.0。目前已鉴定到一个新结构脂肽Chospeptin，其对多粘菌素耐药的革兰氏阴性菌具有显著的抑制活性。同时，在新家族甲萘醌结合抗生素与心磷脂结合抗生素定向挖掘中也取得新进展。相关工作为治疗多重耐药病原菌引发的感染提供了系列重要化合物资源，同时为新药可持续创制奠定了基础。

主持人：鲁洪中 长聘教轨副教授

时    间：2023年11月30日（周四）10:00-11:10

地    点: 闵行校区生命药学楼一楼树华厅