变构调节指蛋白、核酸等生物大分子受到配体、离子、互作大分子等效应物刺激后通过构象、动力学、热力学变化等方式对信号做出响应以及将信号传递给远端位点的调节方式。变构调节是生物大分子的固有性质，在几乎所有生命体中发挥重要作用，被称为“生命的第二个秘密”。目前学术界对变构调节的机理、模型均有了深刻认识，然而其仍然充满着神秘。本课题组致力于酶变构调节深层次机理研究，本次汇报内容为：1. 一种特殊氢键“低势垒氢键”介导硫胺素焦磷酸（ThDP）依赖酶的正协同机制；2. 抗生素泰乐菌素生产关键酶-醛酮还原酶的多重变构调控机制。通过上述研究，为自然界广泛的多配体系统的互作方式提供了新见解，也为变构蛋白改造和变构药物设计提供指导。