胡泽汗
Zehan Hu
长聘教轨副教授
博士生导师
研究重点：
微生物与宿主互作
胡泽汗，上海交通大学微生物代谢全国重点实验室PI，长聘教轨副教授。主要从事微生物与宿主互作分子机制研究。在Science、PNAS、Cell Research等期刊发表论文16篇。现任中国生物物理学会肠道菌群分会委员。
课题组当前主要从事两个方向的研究：
1. 微生物的天然免疫识别与调控
机体对外界病原入侵的快速识别和应答依赖于一系列模式识别受体介导的天然免疫信号通路的激活与调控。对模式识别受体信号机制的研究不仅阐明了天然免疫的“第一响应”原理，更架起了连接天然免疫与适应性免疫的桥梁，为抗感染、抗肿瘤、自身免疫病治疗及疫苗开发提供了关键靶点。我们当前重点关注宿主细胞自身以及微生物产生的小分子代谢物的免疫调节功能，并基于这些基础研究成果开发新型调控天然免疫的小分子或大分子药物，用于慢性炎症性疾病以及肿瘤的免疫治疗。
2. 肠道微生物与肠黏膜互作分子机制
肠黏膜是人体中与各种外界抗原和微生物接触面积最大的区域，在维持共生菌群稳态和抵御病原入侵等方面发挥着关键作用，其免疫屏障功能是维持肠道乃至机体健康的重要基础。当前，我们重点关注那些在肠上皮细胞中特异性表达但功能未知的宿主基因，探究其在肠黏膜与微生物互作过程中所发挥的生理功能，揭示其功能发挥的分子机制，从而为肠黏膜功能失调所引起的各种消化系统疾病（如IBD、结直肠肿瘤等）以及相关的远端器官病变的预防、诊断和治疗提供新的靶点信息。
教育经历
Educational experience
2008.09-2013.06 北京生命科学研究所和北京师范大学联合培养，生物化学与分子生物学专业, 博士
2004.09-2008.06 北京化工大学, 生命科学与技术学院, 制药工程专业, 本科
工作经历
Work experience
2021.04-至今 上海交通大学，生命科学技术学院，长聘教轨副教授
2019.07-2021.03 美国德克萨斯大学西南医学中心，免疫系/霍华德•休斯医学研究所，讲师，研究专员
2015.10-2019.07 美国德克萨斯大学西南医学中心，免疫系/霍华德•休斯医学研究所，助理研究员，博士后
2013.07-2015.09 清华大学，生命科学学院，博士后，助理研究员
荣誉获奖
Honours and Awards
代表性论文
Representative works
[1] Hu Z#, Chai J#. Assembly and Architecture of NLR Resistosomes and Inflammasomes. Annual Review of Biophysics. 2023, 52:207-228. (# co-corresponding author)
[2] Hu Z*#, Zhang C*, Sifuentes-Dominguez L, Zarek CM, Propheter DC, Kuang Z, Wang Y, Pendse M, Ruhn KA, Hassell B, Behrendt CL, Zhang B, Raj P, Harris-Tryon TA, Reese TA#, Hooper LV#. Small proline-rich protein 2A is a gut bactericidal protein deployed during helminth infection. Science. 2021, 374(6568): eabe6723. (# co-corresponding author)
[3] Hu Z*#, Bang Y-J*, Ruhn KA, Hooper LV#. Molecular basis for retinol binding by serum amyloid A during infection. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019, 116(38): 19077-19082. (# co-corresponding author)
[4] Hu Z*, Zhou Q*, Zhang C*, Fan S, Cheng W, Zhao Y, Shao F, Wang HW, Sui SF#, Chai J#. Structural and biochemical basis for induced self-propagation of NLRC4. Science. 2015, 350(6259): 399-404.
[5] Hu Z, Yan C, Liu P, Huang Z, Ma R, Zhang C, Wang R, Zhang Y, Martinon F, Miao D, Deng H, Wang J, Chang J, Chai J#. Crystal structure of NLRC4 reveals its autoinhibition mechanism. Science. 2013, 341(6142): 172-175.
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