近日，国际著名科学期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室邓子新团队由德林研究小组在农用抗生素基础研究方面的最新进展《Biosynthesis of the pyrrolidine protein synthesis inhibitor anisomycin involves novel gene ensemble and cryptic biosynthetic steps》。该论文系统地报道了茴香霉素生物合成中一个新颖的吡咯烷生物合成基因集成和隐藏的糖基化反应。论文第一作者为由德林组的博士生郑晓青。

蛋白质合成抑制剂茴香霉素是一个具有反式二醇吡咯烷结构的微生物来源的天然产物。它能特异地结合60S核糖体亚基、阻断肽键的形成，从而显示出包括抗病原虫、抗真菌、抗癌、免疫抑制和消弱创伤记忆等在内的多种优良生物和药理活性。茴香霉素是目前在中国得到广泛应用的重要农用抗生素-农抗120的主要活性成分，已经普遍用于农作物真菌病害的防治。茴香霉素独特的结构和多样的生物活性，引发了科研人员的强烈兴趣，目前已报道过近30种化学合成方法，但自辉瑞制药60年前发现茴香霉素后，至今其生物合成途径仍然不清楚。